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Power Green qPCR Mix (P2101-P2102-P2103-P2104)

促销: 480.00~25200.00
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P2101(1ml) P2102(1mlx5) P2103(1mlx10) P2104(1mlx50) P2105(1ml×100)

Power Green qPCR Mix

Cat. #P2101P2102P2103P2104P2105

产物简介

Power Green qPCR Mix2X浓缩的及时定量PCR预混液,利用时只需插手模板和引物即可进行反映。本品中的DNA聚合酶是新一代化学润色的Hotstart Taq DNA聚合酶,在室温下活性被完全按捺,从而可以在室温下设置装备安排反映液。同时,本品含有基于核酸适配子(Aptamer)的按捺剂,可以或许与DNA聚合酶可逆连系。当温度低于45℃时与聚合酶连系按捺其活性,当温度达到94℃时与聚合酶分手激活酶活性,从而可以削减引物二聚体和其他次级产品对反映的干扰。采用这种双重热启念头制可以明显进步定量PCR的特异性。本品可与常见定量PCR仪完美兼容,如ABIRocheBio-Rad等。

产物构成

Component

P2101

P2102

P2103

P2104

P2105

2X Power Green qPCR Mixa

1 ml

1 ml × 5

1 ml × 10

1 ml × 50

1 ml × 100

超纯水

1 ml

1 ml × 5

-

-

-

a.包含SYBR? Green IHotstart Taq DNA聚合酶,AptamerdNTP及反映缓冲液等。

保留前提

Power Green qPCR Mix -20℃避光保留2年,4℃避光可短期保留。

质量节制

纯度检测:经质量检测,产物不含脱氧核糖核酸内切酶、脱氧核糖核酸外切酶和核糖核酸酶污染。

功能检测:经分歧来历的模板和引物检测,产物具有优异的特异性、活络性及可反复性等。

应用举例

1. 配制反映系统

Component

Volume

Final   concentration

DNA template[1]

0.5-2 μl

1-4 μl

Variable

Forward primer (10 μM)[2]

0.2 μl

0.4 μl

0.2 μM

Reverse primer (10 μM)

0.2 μl

0.4 μl

0.2 μM

2X Power Green qPCR Mix[3]

5 μl

10 μl

1X

ddH2O

Variable

Variable

-

Total volume[4]

10 μl

20 μl

-

[1] DNA模板建议用量(10-20 μl系统):1-10 ng cDNA,或10-100 ng gDNA。加样体积不宜过小,以免造成较年夜的误差,可是cDNA的量不宜跨越总体积的1/10。是以模板建议浓度(加样前):cDNA 1-10 ng/μlgDNA 10-100 ng/μl

[2] 引物终浓度建议规模:0.2-0.6 μM。特异性差时可降低浓度,效率低时可进步浓度。

[3] 假如熔解曲线呈现杂峰,可以削减Mix用量至8 μl20 μl系统);假如对痕量模板的检出率较低,可以增添Mix用量至12 μl20 μl系统)。

[4] 建议总体积不小于10 μl,以免造成较年夜的加样误差。具体体积规模参考仪器申明。

留意:对于某些固定型号的仪器,需要添加ROX才能切确测定Ct值。ROX会给熔解曲线阐发造成必然的布景干扰。是以,为了避免ROX的杂峰布景干扰,在应用软件的“Passive Reference Dye”中不要选择检测ROX荧光值选项,然后再进行数据的收集与阐发。因为ROX的利用体积较小,建议将ROX提前与qPCR Mix混匀利用。ROX用量参照具体仪器申明,下表仅供参考。

Instruments

ROX (100X)

ABI PRISM 7000/ PRISM   7700/ 7300/ 7900HT/ Step One/ Step One Plus/ GeneAmp 5700

1-2% (High ROX)

ABI 7500/ 7500   Fast/ ViiA 7/ QuantStudio 6/7/12K Flex; Agilent Stratagene Mx3000P/ Mx3005P/   Mx4000

0.2% (Low ROX)

Bio-Rad CFX96/   CFX384/ iQ/ iQ5; MJ Research Opticon 2/ Chromo 4; Roche LightCycler 480/ 96;   Corbett Rotor Gene G/ Q/ 3000/ 6000; Thermo PikoReal 96; Eppendorf   MasterCycler ep realplex; Cepheid Smart Cycler

No ROX

2. 设定反映法式进行qPCR反映

注:本品含有热启动酶,在60℃时会按捺酶活性,是以不建议利用两步法,保举利用经典三步法或极速三步法。

经典三步法法式如下:

Stage

Temperature

Time

Cycle

Initial denaturation

94

3 min

1

Denaturation

94

15 sec

40

Annealing

55-65[1]

15 sec

Extension

72

20 sec

Dissociation/Melting curve analysisoptional[3]

本品可用极速三步法快速完成反映,法式如下:

Stage

Temperature

Time

Cycle

Initial denaturation

94℃

3 min

1

Denaturation

94℃

5 sec

40

Annealing

55-65℃[1]

5 sec

Extension

72℃

5-10 sec[2]

Dissociation/Melting curve analysisoptional[3]

[1] 最适退火温度需要试探。退火温度一般设定为所用引物的Tm-5℃,若低于55℃,则以Tm值为退火温度,一般不低于55℃

[2] 150 bp以内的扩增子可设置为5 sec150-300 bp的扩增子可设置为10 sec300 bp以上的扩增子可恰当耽误时候。

[3] 分歧仪器熔解曲线采集法式分歧,一般按仪器默认熔解曲线采集法式即可。可在延长(三步法)或退火延长(两步法)阶段采集旌旗暗号,也可在反映竣过后72 hrs之内采集(避光低温保留)。

3. 阐发成果

不雅察扩增曲线;调整基线,计较Ct值;不雅察熔解曲线检测特异性;进行相对或尽对定量。

留意事项

? 利用前Mix需要完全解冻,充实混匀。尽量避免多次频频冻融。短期利用可避光保留于4℃

? 将(n+x)份反映液混匀后再分注到n个单管中,可降低加样误差。(n为反复次数,x为损耗量,一般为n1/10

? ABI的定量仪器年夜部门需要ROX校正管间差别,Bio-Rad的定量仪器不需要ROX校正。具体仪器请参照其利用申明。

? 轻轻混匀反映液,避免发生气泡,气泡会干扰荧光检测。可瞬时离心往除气泡。

? 引物的特异性、用量以及退火温度是影响尝试成果的主要身分。务必设计特异性好的引物,随尝试成果恰当调整引物用量(0.05-0.9 μM——特异性较差时削减引物用量,或以3℃为增量进步退火温度,扩增效率较低时增添引物用量。

? DNA模板的量应小于500 ng/反映,过高的模板量会引起非特异性扩增。应按照模板类型与基因表达量恰当调整用量。

? 熔解曲线的采集不是必需的,初度利用的引物建议进行熔解曲线采集。熔解曲线可以看生产品的特异性。产品特异性欠好的原因有:引物特异性低;退火温度设置偏低;引物/模板浓度偏高;等。同时,建议经由过程琼脂糖凝胶电泳检测产品的特异性。

相关产物

名称

货号

规格

PCR Mix

P2011/P2012/P2013/P2014/P2015

1ml/5ml/10ml/50ml/100ml

Power Green   qPCR Mix

P2101/P2102/P2103/P2104/P2105

1ml/5ml/10ml/50ml/100ml

1kb ladder

M1181/M1182

50/250

DSTM5000

M1111/M1112

60/300

高纯度质粒小提试剂盒

N1011/N1012/N1013

50/100/200

通用RNA提取试剂盒

R1051

50

基因组DNA快速提取试剂盒

N1111/N1112

50/100

DNA凝胶收受接管试剂盒

N1071/N1072/N1073

50/100/200

RT-PCR Kit

R1011/R1012

20/100

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