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DS5000(M1111-M1112)

促销: 110.00~470.00
运费 ¥0.00
M1111(60次) M1112(60 次×5)

DSTM5000

M1111/M1112

60/60×5


建议上样量

3-5 μl/次。可按照上样孔巨细选择合适上样量。

DSTM5000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳阐发。

 

建议电泳前提

8 cm  1 %琼脂糖凝胶,

1×TAE7 V/cm45 min

 

保留

常温保留3个月,持久保留请置于-20℃

 

各条带含量

指示带     150 ng/5μl

非指示带   75 ng/5μl

 

产物申明

DSTM50009条双链线状DNA片断夹杂而成,合用于确定100 bp5 kb的线性双链DNA片断巨细,指示带为1000 bp,便于电泳后不雅察。每条带都经由过程严酷的物理定量,可用于测定目标片断的巨细和含量

产物浓度为150 ng/μl

 

条带构成(bp

1002505007501,0001,5002,0003,0005,000

 

留意事项

请选择高品质的琼脂糖,并实时改换电泳缓冲液。溶胶不充实会导致因胶浓度不均而呈现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动迟缓,并陪伴弥散现象。

胶浓度、电压、电泳时候是影响DNA片断分手的首要身分,为获得最佳电泳分手结果,建议按照东盛保举的前提进行电泳阐发。

上样量的几多取决于样品的浓度与加样孔的巨细。因为东盛Marker的浓度较高,凡是对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带彼此挤压,分离不充实,跑不开,影响条带分手结果。

利用本产物进行定量阐发时,可将目标片断做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片断进行阐发。

进行PAGE胶电泳阐发时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到恰当体积上样。


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